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  打胎药使用说明书：

  米非司酮片(紫竹)

  处方药物 国家医保目录（乙类） 国家基本药物目录（2012）

  英文名称：Mifepristone Tablets

  生产企业：华润紫竹药业有限公司

  药品查询助手

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  【药品名称】

  通用名称：米非司酮片

  商品名称：紫竹

  英文名称：Mifepristone Tablets

  【成份】

  米非司酮。

  【性状】

  本品为微黄色片，无臭无味。

  【适应症】

  米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。

  【不良反应】

  1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。2．个别妇女可出现皮疹。3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

  【禁忌】

  1.对本品过敏者。 2.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  【注意事项】

  1、对本品过敏者；2、心肝肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者；3、有使用前列腺素类药物禁忌者如青光眼，哮喘及对前列腺类药物过敏等；4、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。

  【药物相互作用】

  服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。

  【贮藏】

  遮光，密封保存。

  【规格】

  25毫克x6片

  【生产企业】

  企业名称：华润紫竹药业有限公司

  企业简称：紫竹

  打胎药什么时候吃？

  1、打胎药的服用方法：在确定不要腹中的婴儿的时候，需要分次服用打胎药物，在第一天服用打胎药的时候，首先要服用两片，并且在12个小时以后服用一片药物。而在第二天需要早晚服用一片打胎药物。在第三天的时候也需要及时服药，而在一个小时以后可以加用前列腺素。一般来说，在清晨和晚上服用打胎药效果是比较好的。

  2、分次服用的方法：在进行打胎药的服用当中，需要空腹服用，或者是在进食以后的两个小时进行服用。通过口服的方法服用打胎药物。但是可以用水送服或者是用食物送服。而在食用药物的时候要注意是否会出现流血的情况，并且在妊娠期间，是否会有副作用出现。一般来说需要到医院当中进行检查，看子宫当中的胎儿是否清除干净。

  打胎药哪里有卖？

  药店是不卖打胎药的，通常用于流产的药物需要患者到正规的医院凭借医生的处方进行购买。因为个人的体质情况是不同的，因此是需要在详细检查之后，需要结合医生的问诊，综合分析患者适合哪种药物流产以后，才能开具用于流产的处方，具体要求如下。1、一般停经在49天内，并且确定存在宫内妊娠，同时年龄在40岁以下自愿要求结束妊娠的健康女性。2、患者体质健康，并没有存在任何慢性疾病或者是过敏性哮喘的患者。3、在平时的生活中，需要在三个月内并没有接受任何糖皮质激素治疗的女性，可以进行流产。

  打胎药多少钱？

  一般向卫生院，就是私人大型医院来说人工的就100多，无痛人流就300多。要是县医院，市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。门诊就不要去拉。人流最要紧的是术后，就象做月子一样。可怜啊。不过我没试过，是那些病人这样讲的拉。不过是真的要保养好，很容易身体免疫下降的。祝你好运拉。

  吃打胎药需要注意什么？

  药流是应用药物终止早期妊娠的方法。药流的注意事项有以下几方面。一、药流是限定怀孕49天之内的宫内早孕，年龄在18-40岁之间的健康女性，孕囊的直径在2.5cm以下，可以适合药流。二、对米非司酮和米索前列醇片过敏的人不能进行药流。三、有肾上腺疾病、甾体激素相关的肿瘤、心脏疾病、肝肾功能疾病、糖尿病、血液系统疾病、高血压、青光眼、哮喘、癫痫等疾病不能使用药流。四、在服用抗结核、抗癫痫、抗忧郁、前列腺素生物合成抑制剂、巴比妥类等药物期间不能使用药流。五、带环怀孕或者异位妊娠是不能进行药流。六、药流必须要在门诊医生的医嘱下，进行正规的服用药物，自己不能擅自、盲目服用药物，以免导致大出血的严重后果。

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  共绘H药中东北非商业化蓝图！复宏汉霖扩大与KGbio的合作

  导读：H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）对外授权覆盖东南亚、中东和北非22个新兴市场国家。

  9月12日，复宏汉霖（2696.HK）扩大与印度尼西亚制药公司PTKalbeFarmaTbk.（以下简称“Kalbe”）旗下控股子公司PTKalbeGenexineBiologics（以下简称“KGbio”）的独家许可与商业化合作，授予其在沙特阿拉伯、阿联酋、埃及、卡塔尔、约旦、摩洛哥等12个中东和北非地区（MENA）国家对复宏汉霖自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗）包括广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）在内的两项适应症进行独家开发和商业化的权益。复宏汉霖与KGbio已于2019年达成协议，授予其H药在东盟十国的部分适应症及疗法的独家开发和商业化权利。

  根据协议，复宏汉霖将负责H药在MENA区域上市后的产品生产和供应，并将从此次交易中获得700万美元的首付款、至多800万美元的监管里程碑付款和H药在上述合作区域净销售额从百分之十五到百分之二十的特许权使用费。此外，复宏汉霖还将基于H药在东南亚、中东和北非合作区域内的累计净销售额获得至多6.5亿美元的销售里程碑付款。

  H药汉斯状®为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液，自2022年3月获批上市以来，H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌。凭借突破性疗效和差异化优势，H药展现出了强大的市场竞争力，获得了业内广泛认可，其多项关键性临床研究结果发表于《美国医学会杂志》（JAMA）等国际知名期刊。复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，在全球同步开展十余项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌和胃癌等适应症，全面覆盖肺癌一线治疗。H药全球累计入组患者超3600人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，充分的国际临床试验数据有望支持海外市场的申报，也为全球性临床应用奠定基础。

  此次双方再度携手，将充分利用各自的资源和优势，积极推动H药在东南亚、中东和北非地区的商业化进程，提高H药在新兴市场的可及性，为更多患者带来可负担的高品质创新生物药。

  关于H药汉斯状®

  H药汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液），是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，目前已有3项适应症获批上市，2项适应症上市申请分别在中国和欧盟获受理，10余项临床试验同步在全球开展。

  2022年3月，H药正式获批上市，目前可用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）及广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。H药联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）和一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市申请也分别获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道肿瘤，复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可，在全球同步开展10余项肿瘤免疫联合疗法临床试验。截至目前，H药已于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3600人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药的3项关键性临床研究结果分别发表于知名期刊《美国医学会杂志》（JAMA）、《自然-医学》（NatureMedicine）和BritishJournalofCancer。此外，H药还荣获《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》和《中国食管癌放射治疗指南》等多部权威指南推荐，为肿瘤临床诊疗提供重要参考。海外方面，H药治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验。

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