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  打胎药使用说明书：

  后定诺（米非司酮片）

  【适应症】用于无防护性生活或避孕失败后（如避孕套破裂或滑脱、体外射精失败、安全期计算失误等），72小时以内预防妊娠的临订补救措施。

  【用法用量】在无防护性生活或避孕失败后72小时以内，空腹或进食2小时后口服25mg

  (1片)，服药后禁食1~2小时，或遵医嘱。

  【不良反应】常见的不良反应有恶心、乏力、下腹痛、头晕、乳房胀、头痛、呕吐等，但症状较轻微，无需处理。

  【禁忌】1、对本品过敏者。

  2、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  【注意事项】1、服用本品的妇女在本周期以前至少有过一次常规月经，本周期才能使用此紧急避孕方法。

  2、服药后，本周期月经转经前，不能再有无保护性生活。

  3、该药的紧急避孕片剂量达不到流产的作用，因此用药前必须确准未怀孕者方可服用紧急避孕片，防止妊娠。

  4、该药不能作为常规避孕药每次性生活后服用，只是临床补救措施。

  5、事后紧急避孕失败者，失败者建议采取药物流产，终止妊娠。

  【孕期及哺乳期妇女用药】尚不知道米非司酮片是否被分泌在乳汁中。但是，许多有相似化学结构的激素被分泌到乳汁中。由于米非司酮片对婴儿的影响不清楚，哺乳妇女应当咨询保健医生以决定是否应当在用药后停止哺乳若干天。

  【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。

  【老年患者用药】尚缺乏本品老年患者用药的安全性和有效性研究资料。

  【药物相互作用】服用本品一周内避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。虽然尚未见有药物或食物与米非司酮有相互作用的专门研究，鉴于米非司酮被CYP3A4代谢。其代谢有可能被酮康唑、伊曲康唑、红霉素和葡萄柚汁抑制（增加血清米非司酮水平）。此外，利福平、地塞米松、S.John 麦芽汁和某些抗惊厥药（苯妥英、苯巴比妥、卡马西平）可能诱导米非司酮代谢（降低米非司酮血清水平）

  根据体外抑制资料，联合给予米非司酮可以导致本身是CYP3A4底物的药物血清水平增加，由于米非司酮从体内消除减慢，这种相互作用可以从给药后体内时间延长观察到。因此，当米非司酮与CYP3A4底物或治疗窗窄的药物，包括普通的麻醉期间所用某些药物一起给药时，应当谨慎。

  打胎药什么时候吃？

  吃打胎药即在医生的指导下进行的药物流产。

  怀孕后建议从末次月经第一天开始计算，停经49天以内是吃打胎药最佳的时间；在超声下进行胎囊检查，胎囊直径小于2厘米也允许做药物流产。

  药物流产禁忌症：

  一、米非司酮和米索前列醇禁忌症或过敏史；

  二、有哮喘、青光眼、心脏疾病、高血压等；

  三、肝肾功能损伤、肝炎患者建议慎做。

  在孕49天以上、胚胎长得较大时做药物流产，出现胚胎残留、不全流产概率会明显升高，病人多会表现为阴道持续出血、出血量较多，同时出现腹痛、继发感染等症状。因此药物流产时间限制在49天以内，以便更好避免胚胎过大造成药流不全。药物流产不完全时，还需进行清宫手术补救。

  打胎药哪里有卖？

  人工流产药房一般不卖，需要到医院去买。在孕期49天内可进行药物流产，但必须在医生的指导下才能进行流产，并且在服药前要进行B超检查，确定为宫内孕后才能进行药物流产。临床上以末次月经来潮时间推算怀孕时间，建议你到医院做B超检查一下，确定是宫内妊娠后，再在医生的指导下服药流产。

  打胎药多少钱？

  一般向卫生院，就是私人大型医院来说人工的就100多，无痛人流就300多。要是县医院，市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。门诊就不要去拉。人流最要紧的是术后，就象做月子一样。可怜啊。不过我没试过，是那些病人这样讲的拉。不过是真的要保养好，很容易身体免疫下降的。祝你好运拉。

  吃打胎药需要注意什么？

  药流是应用药物终止早期妊娠的方法。药流的注意事项有以下几方面。一、药流是限定怀孕49天之内的宫内早孕，年龄在18-40岁之间的健康女性，孕囊的直径在2.5cm以下，可以适合药流。二、对米非司酮和米索前列醇片过敏的人不能进行药流。三、有肾上腺疾病、甾体激素相关的肿瘤、心脏疾病、肝肾功能疾病、糖尿病、血液系统疾病、高血压、青光眼、哮喘、癫痫等疾病不能使用药流。四、在服用抗结核、抗癫痫、抗忧郁、前列腺素生物合成抑制剂、巴比妥类等药物期间不能使用药流。五、带环怀孕或者异位妊娠是不能进行药流。六、药流必须要在门诊医生的医嘱下，进行正规的服用药物，自己不能擅自、盲目服用药物，以免导致大出血的严重后果。

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  7200 万！基因组暗物质药企Rome Therapeutics获BMS和强生追加投资

  美国时间9月12日，据BioSpace网站消息，波士顿生物技术公司RomeTherapeutics公布了其B轮延期融资结果，其投资者名单上新增了两家大牌制药公司：强生和百时美施贵宝为该公司追加了7200万美元的融资，使其融资总额达到了1.49亿美元。

  图片来源：BioSpace

  RomeTherapeutics首席执行官RosanaKapeller在一份声明中表示：此轮融资使RomeTherapeutics能够将主要项目推进到临床试验阶段，并推进其产品线和平台，还将展示RomeTherapeutics对基因组暗物质，特别是其中的类病毒基因组的独特理解与研究转化为变革性疗法的能力。

  基因组“暗物质”，其实就是基因组中的非编码RNA——不包含用于制造蛋白质的版图，构成了超过95%的人类基因组。之前的研究认为，非编码RNA不编码蛋白质，属于“垃圾”RNA。而随着研究的深入，科学家逐渐发现，非编码RNA含有丰富的信息，是生命体中有待探索的“暗物质”。目前已发现很多非编码RNA具有的重要生物学功能。随着研究的不断深入，RNA的“才能”也被逐一挖掘，它可以是具有催化作用的酶类物质，可以抵抗感染，可以作为基因调控因子。同时，越来越多的证据表明，一系列重大疾病的发生发展与非编码RNA调控失衡相关。

  RomeTherapeutics的主要候选药物是LINE-1逆转录酶抑制剂。LINE-1逆转录酶是一种病毒样蛋白，会引发免疫反应，从而导致自身免疫性疾病的发生。据RomeTherapeutics称，这种蛋白在患病细胞中表达，但在健康细胞中不表达，表明它有可能阻断致病性炎症，而不影响机体对感染的反应。

  LINE-1RT抑制剂将用于包括狼疮在内的多种自身免疫性疾病。而B轮延期融资基金将用于早期试验，包括I期和机制验证研究。

  RomeTherapeutics的药物研发重点集中于人类基因组中98%的未知部分，即基因组暗物质，主要包括基因组非编码区的基因组重复。

  RomeTherapeutics研发管线中的其他项目侧重于肿瘤学，即靶向表达高水平重复衍生抗原和重复诱导基因组不稳定性的癌细胞，以及神经退行性疾病。

  RomeTherapeutics最初的B轮融资于2021年宣布进行，除了现有的投资者--ARCHVentures、GV和MassGeneralBrighamVentures之外，还增加了赛诺菲的投资部门和其他投资者。本周二的B轮延期融资则增加了新的投资者：强生和百时美施贵宝。

  对Rome的投资并非强生首次涉足基因组暗物质。2022年，强生的风险基金参与了一家名为NucleomeTherapeutics的英国新型生物技术公司的A轮融资。Nucleome此轮融资金额高达4200万美元。Nucleome的首个目标也是多发性硬化症、红斑狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。

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